微肽的发现作为ncRNA(non-coding RNA)领域的一个新兴话题，其最初来源于科学家普遍认为的ncRNA(non-coding RNA)，但随着基因编辑和多组学的发展，对微肽的研究不断深入，科学家们逐渐发现部分ncRNA也具有潜在的编码能力，其编码的微肽有些具有肿瘤类型特异性，可作为肿瘤特异性的靶分子，未来可以作为肿瘤诊断、治疗以及预后的新靶点或新分子标志物。
中国药科大学徐寒梅教授团队以及徐寒梅教授创办的南京安吉生物科技有限公司长期致力于发现多功能全新微肽，深耕于微肽领域的研究。近日，中国药科大学徐寒梅教授团队和澳大利亚昆士兰大学David J. Craik教授团队在Cancer Letters 发表综述文章，文章对参与人类肿瘤发生发展的微肽进行了回顾，并讨论了它们在不同肿瘤类型的增殖、生长抑制、血管生成和转移中的分子机制以及其治疗和预后潜力，为微肽在肿瘤发生发展方面的应用提供了重要参考。值得一提的是，徐寒梅教授团队曾在Journal of the American Chemical Society（JACS）发表了微肽研究成果“Micropeptide MIAC Inhibits HNSCC Progression by Interacting with Aquaporin 2”，在该研究中首次在头颈鳞癌中发现由ncRNA编码的全新内源性微肽MIAC，体内外实验发现MIAC能抑制头颈鳞癌的增殖和转移，同时结合临床数据，提示MIAC可以作为头颈鳞癌治疗、临床诊断和预后的潜在标志物，揭示了MIAC在HNSCC肿瘤发生中起着重要作用。以上文章提到的肿瘤相关微肽及徐寒梅教授团队发现的微肽都来源于ncRNA，基于上述研究成果，团队发现以往ncRNA的命名已不再准确，需要更清晰明确的定义。因此，徐寒梅教授团队和David J. Craik教授团队在文章中建议将具有潜在编码生物活性微肽的ncRNA(non-coding RNA) 重新命名为pcRNA (potential coding RNA)，这样更能准确描述ncRNA的内涵。
此次ncRNA(non-coding RNA)命名的修改，将有助于国内外科学家对于ncRNA准确的认知，同时更清晰地阐明微肽是来源于ncRNA的事实。
